Danimarka'dan yaklaşık 400.000 ebeveyn-çocuk çiftinin tıbbi sicil kayıtları üzerinde yapılan bir çalışmada, Yale Halk Sağlığı Okulu araştırması, çok erken doğan ebeveynlerin otizm spektrum bozukluğu olan çocuklara sahip olma olasılığının yaklaşık iki kat daha fazla olduğunu buldu.

Yakın zamanda International Journal of Epidemiology'de yayınlanan çalışma, otizm spektrum bozukluğu risk faktörlerinin birden fazla nesli kapsayabileceğine dair sağlam kanıtlar sağlıyor - daha önce insanlarda çok fazla ampirik kanıta sahip olmayan yeni bir hipotez. Çevre Sağlığı Bilimleri Bölümü'nde yardımcı doçent olan kıdemli yazar Zeyan Liew'a göre , bu bulgular, ailelerde otizm risk aktarımının altında yatan mekanizmalar hakkında daha fazla araştırma yapılmasına yardımcı olabilir.

“Erken doğum ve çocuğun düşük doğum ağırlığının otizm için risk faktörü olduğu zaten iyi anlaşılmış durumda” dedi. "Ancak bu, ebeveynlerin erken doğum ve düşük doğum ağırlığının gelecekteki yavruları için de bazı riskler taşıyabileceğini gösteren ilk çalışma."

Liew ve ekibi, araştırmaları için merkezi tıbbi kayıt veritabanının bir parçası olarak 1978'den 2017'ye kadar Danimarka'daki ailelerden toplanan verileri değerlendirdi. Araştırmacılar, ebeveynlerin yenidoğan özellikleri ile çocuklarında otizm spektrum bozukluğu riski arasında bir bağlantı olup olmadığını araştırmak için ebeveynlerin doğum kayıtlarını yavrularının tıbbi kayıtlarına bağladılar. Elde ettikleri sonuçlar, 37 haftadan az veya düşük doğum ağırlıklı doğan kadın ve erkeklerin, olumsuz doğum özellikleri olmayanlara göre otizm spektrum bozukluğu tanısı almış çocuklara sahip olma olasılığının daha yüksek olduğunu gösteriyor. Çalışma yazarları, büyükanne ve büyükbabaların eğitimi, ikamet yeri ve hamilelik sırasındaki yaşları gibi analiz ettikleri diğer bazı olası çok kuşaklı risk faktörlerinin, gözlemlenen ilişkilere yalnızca minimum düzeyde katkıda bulunduğunu bildirdi.

Otizm spektrum bozukluğunun kuşaklar arasında seyahat etme riskinin tam olarak nasıl olduğu belirsizliğini koruyor, ancak Liew bazı hipotezleri olduğunu söyledi. Birincisi, çevresel uyaranlara yanıt olarak gen aktivitesindeki değişikliklerin, epigenetik kalıtım olarak bilinen bir fenomen olan altta yatan DNA dizilerini değiştirmeden nesiller boyunca miras alınabileceğini gösteren artan kanıtlar var. Liew, "Doğumdaki bu olumsuz özellikler, erken yaşam büyümesini etkileyen zararlı doğum öncesi maruziyetlerin bir sonucu olarak olası kalıtsal epigenetik değişikliklerin bir temsili ölçüsü olarak hareket edebilir, bu da gözlemlediğimiz çok kuşaklı hastalık riskinin aktarımını açıklamaya yardımcı olabilir" dedi.

Bu, ebeveynlerin erken doğması ve düşük doğum ağırlığının gelecekteki yavruları için de bazı riskler taşıyabileceğini gösteren ilk çalışmadır.

Zeyan Liew

Olumsuz özelliklerle doğan ebeveynlerin, çocukluk ve yetişkinlikte fiziksel, zihinsel, üreme ile ilgili veya sosyal sağlık alanlarında zorluklarla karşılaşma olasılığı daha yüksektir. Liew ve grubu, bu faktörleri değerlendirmiş ve ebeveynlerin gebelik öncesi eğitimsel başarısı ve ruh sağlığı durumunun, gözlemlenen ilişkilerde küçük bir aracılık rolü oynadığını bulmuştur.

Nesiller arasında paylaşılan genetik ve diğer çevresel veya hane halkı faktörleri de bir rol oynayabilir, ancak araştırmacılar bu çalışmada örneklemeleri için bu bilgiye sahip değillerdi.

 

Liew ve ekibi, aynı sonuçların dünyanın diğer bölgelerinde ve diğer popülasyonlarda geçerli olup olmadığını görmek için bu alanda daha fazla araştırma yapmayı planlıyor.

“Önceki çalışmalardan, Danimarka'da gördüğümüz bulguların çoğu diğer ülkelerde de geçerli” dedi. "Bunun Danimarka'ya özgü olmadığını düşünüyoruz, ancak başka yerlerden daha fazla kanıta ihtiyacımız var."

Bulguları, ebeveynlerin erken gelişimini etkileyen genomik ve genomik olmayan faktörlerin çocuklarında otizm spektrum bozukluğuna ve diğer nörogelişimsel bozukluklara nasıl yol açabileceğini anlamaya odaklanan yeni araştırma yolları açacaktır.

Kaynak: https://medicine.yale.edu/ 08.01.2021

 

Not: Değerli takipçiler, tek bir otizm yok, dolayısıyla tek bir otizm sebebi de yok. Bu araştırma da öncekiler gibi önemli ancak otizmin tek sebebi olarak görülmemeli. Ama her yeni araştırmada yeni bir şeyler öğreniyoruz.

Ayrıca aşağıdaki videoyu da izlemenizi öneririm: